Ítem


Effect of sodium channel SNVs associated to arrhythmogenic diseases. Modulatory role of the genetic background

Ion channel mutations can cause defects on the electrical cellular activity, leading to arrhythmogenic diseases also known as channelopathies. Genetic analysis has been a useful tool to identify these mutations as the cause of different arrhythmogenic diseases. However, not all the members of the same family carrying a mutation present the same phenotype. This is known as incomplete penetrance. The results from this Thesis support that the incomplete penetrance of arrhythmogeic diseases is regulated by specific variants from each patient. Thus, a variant pathogenicity should be evaluated taking into account the presence of other genetic changes that could modulate its effect

Mutacions als canals iònics poden causar defectes en l’activitat elèctrica cel·lular, donant lloc a malalties aritmogèniques, també conegudes com canalopaties. Les anàlisis genètiques han sigut una eina útil per a identificar aquestes mutacions com la causa de diferents malalties aritmogèniques. Malgrat això, no tots els membres d’una família que tenen una mutació presenten la mateixa simptomatologia. Això es coneix com a penetrància incompleta. Els resultats d’aquesta Tesi recolzen que la penetrància incompleta de malalties aritmogèniques està regulada per variants específiques de cada pacient. Així doncs, la patogenicitat d’una variant hauria de ser avaluada tenint en compte la presència d’altres canvis genètics que puguin modular el seu efecte

Programa de Doctorat en Biologia Molecular, Biomedicina i Salut

Universitat de Girona

Director: Scornik, Fabiana S.
Selga Coma, Elisabet
Altres contribucions: Universitat de Girona. Departament de Ciències Mèdiques
Autor: Martínez Moreno, Rebecca
Data: 2 juny 2021
Resum: Ion channel mutations can cause defects on the electrical cellular activity, leading to arrhythmogenic diseases also known as channelopathies. Genetic analysis has been a useful tool to identify these mutations as the cause of different arrhythmogenic diseases. However, not all the members of the same family carrying a mutation present the same phenotype. This is known as incomplete penetrance. The results from this Thesis support that the incomplete penetrance of arrhythmogeic diseases is regulated by specific variants from each patient. Thus, a variant pathogenicity should be evaluated taking into account the presence of other genetic changes that could modulate its effect
Mutacions als canals iònics poden causar defectes en l’activitat elèctrica cel·lular, donant lloc a malalties aritmogèniques, també conegudes com canalopaties. Les anàlisis genètiques han sigut una eina útil per a identificar aquestes mutacions com la causa de diferents malalties aritmogèniques. Malgrat això, no tots els membres d’una família que tenen una mutació presenten la mateixa simptomatologia. Això es coneix com a penetrància incompleta. Els resultats d’aquesta Tesi recolzen que la penetrància incompleta de malalties aritmogèniques està regulada per variants específiques de cada pacient. Així doncs, la patogenicitat d’una variant hauria de ser avaluada tenint en compte la presència d’altres canvis genètics que puguin modular el seu efecte
Programa de Doctorat en Biologia Molecular, Biomedicina i Salut
Format: application/pdf
Altres identificadors: http://hdl.handle.net/10803/672837
Accés al document: http://hdl.handle.net/10256/20218
Llenguatge: eng
Editor: Universitat de Girona
Drets: ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L’accés als continguts d’aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d’investigació i docència en els termes establerts a l’art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l’autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s’autoritza la seva reproducció o altres formes d’explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d’un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s’autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
Matèria: Canal de sodi
Canal de sodio
Sodium channel
Electrofisiologia
Electrofisiología
Electrophysiology
Malalties aritmogèniques
Enfermedades arritmogénicas
Arrhythmogenic diseases
Mutacions
Mutaciones
Mutations
iPS
Antecedents genètics
Antecedentes genéticos
Genetic background
616.1 - Patologia del sistema circulatori, dels vasos sanguinis. Trastorns cardiovasculars
Títol: Effect of sodium channel SNVs associated to arrhythmogenic diseases. Modulatory role of the genetic background
Tipus: info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
Repositori: DUGiDocs

Matèries

Autors