DUGi

Bio-inspired manganese-catalyzed asymmetric C-H oxidation: chiral pool expansion and predictive data analysis

http://dugi.udg.edu/item/http:@@@@hdl.handle.net@@10256@@25770

ENG- The strategic, site, and enantioselective C-H oxygenation of aliphatic fragments holds significant appeal in organic chemistry due to the versatility of oxygen functionalities, which serve as valuable synthetic intermediates and key components in natural products and pharmaceuticals. Despite their potential utility, these transformations remain notably underdeveloped. However, several classes of oxygenase enzymes catalyze selective oxidation of strong C-H bonds using high-valent metal−oxo species, which are formed upon the reductive activation of O2 or H2O2 at metal centers. Drawing inspiration from the reaction mechanism of these enzymes, the development of bio-inspired iron and manganese catalysts has emerged as an efficient strategy for enantioselective C-H bond oxidation In this Thesis, general and straightforward catalytic synthetic methodologies have been developed to expand the chiral pool with optically active oxygenated structures through site-selective and enantioselective C(sp3)-H bond oxygenation, via powerful, bio-inspired metal-oxo species. These methodologies are especially focused on substrates containing non-activated C-H bonds and C-H bonds adjacent to methoxy groups. Furthermore, the implementation of predictive data science tools for identifying the key molecular parameters affecting stereoselectivity in manganese-catalyzed C-H oxidation was explored. Moreover, key aspects of bio-mimetic C-H oxidation catalysis include the use of bench-stable first-row transition metal catalysts that operate in short reaction times, under mild conditions, employing waste-free H2O2 as the oxidant, making these reactions environmentally friendly

CAT- L’oxigenació estratègica i enantioselectiva d’un enllaç C-H específic en fragments alifàtics té un gran atractiu en química orgànica a causa de la versatilitat dels grups funcionals que contenen àtoms d’oxígen, els quals són valuosos intermedis sintètics i components clau en l’estructura de productes naturals i medicaments. Malgrat la seva potencial utilitat, aquestes transformacions no estan del tot desenvolupades a dia d’avui. No obstant això, diverses classes d’enzims oxidases catalitzen l’oxidació selectiva d’enllaços C-H forts utilitzant espècies de metall-oxo d’alta valència, les quals es formen després de l’activació reductora d’O2 o H2O2 en centres els metàl·lics. Inspirant-se en el mecanisme de reacció d’aquests enzims, el desenvolupament de catalitzadors bioinspirats de ferro i manganès ha sorgit com una estratègia eficient per a l’oxidació enantioselectiva d’enllaços C-H. En aquesta tesi, s’han desenvolupat metodologies sintètiques catalítiques generals i senzilles per obtenir estructures oxigenades quirals mitjançant oxigenació regio- i enantioselectiva d’enllaços C(sp3)-H, a través d’espècies de metall-oxo bioinspirades. Aquestes metodologies estan especialment centrades en substrats que contenen enllaços C-H no activats i enllaços C-H adjacents a grups metoxi. A més, s’ha explorat la implementació de ciència predictiva de dades per identificar els paràmetres moleculars clau que afecten l’estereoselectivitat en l’oxidació de C-H catalitzada per manganès. A més, els aspectes clau de la catàlisi d’oxidació de C-H biomimètica inclouen l’ús de catalitzadors de metalls de transició de primera fila, que operen en temps de reacció curts, sota condicions suaus, emprant H₂O₂ com a oxidant, fent aquestes reaccions respectuoses amb el medi ambient

Programa de Doctorat en Química

Universitat de Girona