Item
Universitat de Girona. Departament de QuÃmica | |
Casitas Montero, AlÃcia | |
2012 June 1 | |
This thesis is focused on the unexplored field of organometallic copper(III) chemistry. Arylcopper(III) complexes have been proposed as key intermediates in Ullmann condensation reactions that consist in the coupling of aryl halides and heteroatom nucleophiles catalyzed by copper. The study of the reactivity of well-defined arylcopper(III) complexes may provide a better understanding of the mechanism of Ullmann condensation reactions, which is still under intense debate. In this doctoral dissertation we study the feasibility of well-defined arylcopper(III) complexes, which are stabilized within macrocyclic ligands, to participate in C-heteroatom bond forming reactions. We develop copper-catalyzed C-N and C-O bond forming reactions, as well halide exchange reactions, including fluorinations, based on Cu(I)/Cu(III) catalytic cycle within model aryl halide substrates. We uncover the fundamental understanding of the two-electron redox steps, oxidative addition and reductive elimination, at copper. Aquesta tesi es centra en el camp de la quÃmica organometà l•lica del coure(III) que roman sense explorar. Els complexos arilcoure(III) s’han proposat com a intermedis clau en les reaccions de condensació Ullmann que consisteixen en l’acoblament d’halurs d’arils i nucleòfils basats en heteroà toms catalitzades amb coure. L’estudi de la reactivitat de complexos arilcoure(III) ben definits pot proporcionar una millor comprensió del mecanisme de les reaccions de condensació Ullmann, el qual es troba sota un intens debat. En aquesta tesi doctoral s’estudia la viabilitat del complexos arilcoure(III), estabilitzats en lligands macrocÃclics, de participar en reaccions de formació d’enllaç carboni-heteroà tom. S’han desenvolupat reaccions de formació d’enllaç C-N i C-O aixà com reaccions d’intercanvi d’halurs, on s’inclouen fluoracions, catalitzades amb coure i basades en un cicle catalÃtic Cu(I)/Cu(III) utilitzant substrats models d’halur d’aril. S’ha obtingut una comprensió fonamental de les etapes redox a dos electrons, addició oxidant i eliminació reductiva, en coure. |
|
application/pdf | |
Gi. 1042-2012 http://hdl.handle.net/10803/81985 |
|
http://hdl.handle.net/10256/5871 | |
eng | |
Universitat de Girona | |
ADVERTIMENT. L’accés als continguts d’aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, aixà com en activitats o materials d’investigació i docència en els termes establerts a l’art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l’autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el tÃtol de la tesi doctoral. No s’autoritza la seva reproducció o altres formes d’explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d’un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s’autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i Ãndexs. | |
Reductive elimination
Eliminació reductiva Eliminación reductiva Organometallic copper(III) Coure(III) organometà l·lic Cobre(III) organometálico Carbon-heteroatom bond Enllaç carboni-heteroà tom Enlace carbono-heteroátomo Copper catalysis Catà lisi amb coure Catálisis con cobre Fluorination Fluoració Fluoración Oxidative addition Addició oxidant Adición oxidante 547 - QuÃmica orgà nica |
|
Reactivity of well-defined organometallic copper(III) complexes in carbon-heteroatom bond forming reactions | |
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
DUGiDocs |