Item
| Universitat de Girona. Departament de QuÃmica | |
| Planas i Grabuleda, Marta | |
| 1996 March 15 | |
|
Spiro-γ-lactones are widely distributed among natural products, several of them being well known by their interesting biological activities. We describe herein the synthesis of 1-oxaspiro[4.4]nonan derivatives and (+-)-andirolactone starting from easily available Diels-Alder adducts of 5-methylene-2(5H)-furanome 1 and classical dianes La quÃmica de les espiro-γ-lactones ha despertat un considerable interès principalment degut a què moltes molècules que posseeixen aquesta estructura presenten diverses i significatives activitats biològiques. En aquesta tesi doctoral, prenent com a precursors els adductes de Diels-Alder, s’han investigat noves rutes sintètiques cap a 2(3H)-dihidrofuanones 5.5-disubstituïdes i oxaspiro[4.4]nonans polifuncionalitzats. Es presenten dues noves sÃntesis de (+-)-andirolactona 2, sesquiterpenoid amb estructura d’espiro-γ-butirolactona, recentment aïllat del Cedrus Libanotica i interessant per les seves propietats medicinals i biològiques potencials |
|
| application/pdf | |
|
Gi. 1868-2012 http://hdl.handle.net/10803/96652 |
|
| http://hdl.handle.net/10256/7363 | |
| cat | |
| Universitat de Girona | |
| L’accés als continguts d’aquesta tesi queda condicionat a l’acceptació de les condicions d’ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/es/ | |
|
Compostos cÃclics orgà nics
Organic cyclic compounds Composées cycliques organiques QuÃmica combinatòria Combinatorial chemistry Chimie combinatoire SÃntesis Synthesis Synthésis Lactones 547 - QuÃmica orgà nica |
|
| SÃntesi de 1-oxaspiro [4.4]nonans polifuncionalitzats i (+-)-andirolactona | |
| info:eu-repo/semantics/doctoralThesis | |
| DUGiDocs |
