Ítem
|
Ortuño Mingarro, Rosa María
Ventura Bargalló, Montserrat |
|
| Universitat de Girona. Departament de Química | |
| Planas i Grabuleda, Marta | |
| 15 març 1996 | |
|
Spiro-γ-lactones are widely distributed among natural products, several of them being well known by their interesting biological activities. We describe herein the synthesis of 1-oxaspiro[4.4]nonan derivatives and (+-)-andirolactone starting from easily available Diels-Alder adducts of 5-methylene-2(5H)-furanome 1 and classical dianes La química de les espiro-γ-lactones ha despertat un considerable interès principalment degut a què moltes molècules que posseeixen aquesta estructura presenten diverses i significatives activitats biològiques. En aquesta tesi doctoral, prenent com a precursors els adductes de Diels-Alder, s’han investigat noves rutes sintètiques cap a 2(3H)-dihidrofuanones 5.5-disubstituïdes i oxaspiro[4.4]nonans polifuncionalitzats. Es presenten dues noves síntesis de (+-)-andirolactona 2, sesquiterpenoid amb estructura d’espiro-γ-butirolactona, recentment aïllat del Cedrus Libanotica i interessant per les seves propietats medicinals i biològiques potencials |
|
| application/pdf | |
| http://hdl.handle.net/10803/96652 | |
| cat | |
| Universitat de Girona | |
| Química orgànica | |
| Síntesi de 1-oxaspiro [4.4]nonans polifuncionalitzats i (+-)-andirolactona | |
| doctoralThesis | |
| TDX |
